从我国减重药职业的企业进场进程来看，丽珠集团建立商场早于1990年;国内减重药有突出贡献的公司华东医药、恒瑞医药、石药集团、信立泰等建立时刻在1990-2000年之间，归于近代国内榜首批减重药企业;博瑞医药、圣诺生物等老牌生物医药企业则于2000-2005年间建立;诺泰生物、信达生物建立时刻相对较晚，于2005年后建立。

  注：横轴代表企业建立年份;纵轴代表企业建立月份;气泡巨细代表企业注册资本。

  我国减重药职业代表性企业进场方法首要有自建出产线、出资并购和战略协作三种方法。华东医药环绕GLP-1靶点，已构筑包含口服、注射液在内的长效及多靶点立异药/相似药产品管线，公司利拉鲁肽相似药肥壮适应症于近期获批，成为国内首款上市的GLP-1减重药物;集团控股子公司道尔生物在研的GLP-1R/GCGR/FGF21R靶点的多重激动剂DR10624用于超重或肥壮人群的体重办理的我国IND请求已于2023年7月获批;子公司中美华东与SCOHIA宣告迁就GLP-1R和GIPR双激动剂SCO-094及其衍出产品在全世界内扩展战略协作，中美华东将取得SCO-094及其衍出产品在全球(包含日本)的独家开发、出产及商业化权益。

  依据企查猫查询数据，江苏是我国减重药企业首要注册的热土。到2023年10月，江苏共有相关减重药企业数6家，排名榜首;其次是广东、北京，分别为4家和3家。

  利拉鲁肽在国内专利已到期，国内已有10余家药企参加利拉鲁肽生物相似药/仿制药的研制，在研产品多为2型糖尿病适应症，现在减重适应症发展最快的为华东医药(利鲁平一利拉鲁肽相似药)，已于2023年7月获批，成为国内首款上市的GLP-1RA减重生物相似药。

  在司美格鲁肽方面，诺和诺德二代GLP-1RA药物司美格鲁肽的获批上市，激发了国内立异药企关于司美格鲁肽生物相似药的研制热心。现在国内已有10余家药企布局，多集中于2型糖尿病适应症的研制，其间发展居前的企业包含丽珠集团、齐鲁制药、华东医药及联邦制药等;减重适应症的研制仍处于前期阶段。近期诺和诺德提交的司美格鲁肽减重适应症的NDA已获受理，有望成为国内减重商场重磅种类。

  关于GLP-1靶点的研制，国内药企除了布局利拉鲁肽/司美格鲁肽以外，其他进入临床阶段的GLP-1立异研制管线项。其间，减重适应症范畴发展居前的为恒瑞医药的诺利糖肽及先为达生物的Ecnoglutide，其他处于临床前期阶段。

  更多本职业研讨剖析详见前瞻工业研讨院《我国生物医药职业发展前途猜测与出资战略规划剖析陈述》。

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